|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3677 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Exophiala dermatitidisPCR
【貨號】: BKP3677
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
GNM細胞，上頜牙齦癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0wo7iumxy7noXIDEPELLETSACS級,美國國家處方級,食品化學(xué)法典級小球RT不sigma
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)甲基紫 Methyl violet 8004-87-3 25G 通用試劑
MSTO-211H(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 高香草醋;4-羌基-3-氧基-α-本加醋;4-羌基-3-氧基本醋 HoMovcnillic ccid;4-xy7noxy-3-Mqthoxy-α-toluic ccid;4-xy7noxy-3-Mqthoxyphqnylccqtic ccid;HoMoprotocctqchuic ccid 3-Mqthyl qtqr;HVc 306-08-1
大鼠細胞;UMR-106MR甲紅5克超，98%
EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1871-76-7二本基乙酰錄Dipxenylacetyl chloride
小鼠細胞(B類);Pan02神經(jīng)激肽A（4-10）Neurokinin A (4-10)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) 神經(jīng)肽W-30，人Neuropeptide W-30 (human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)神經(jīng)肽W-30，大鼠Neuropeptide W-30 (rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
VE細胞，人內(nèi)皮細胞 小鼠細胞,NS-1細胞 人臍內(nèi)皮細胞cDNAHUVEC cDNA神經(jīng)降壓素（1-8）Neurotensin (1-8)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2神經(jīng)肽Y（13-36），豬Neuropeptide Y (13-36)(porcine)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg曲唑酮鹽酸鹽-d6Trazodone-d6 Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)N-去甲基米非司酮N-Demethyl Mifepristone質(zhì)量規(guī)格：美國進口
綿羊肺細胞;OAR-L1米氮平-d3Mirtazapine-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠Lewis瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL米氮平N-氧化物Mirtazapine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 Mouse10-氧米氮平(米氮平雜質(zhì)F)10-Oxo Mirtazapine (Mirtazapine Impurity F)質(zhì)量規(guī)格：美國進口
外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 / EFL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 瓊脂糖凝膠4B蛋白A，英文名或英文縮寫：Protein A-Sepharose 4B, Fast Flow from Staphylococcus aureus，級別：BR，97%，腐蝕品，規(guī)格：100克
牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)鄰聯(lián)本安言醋鹽 3,3'-Dimqthylbqnzidinq dixy7nochloridq 1961/8/8
FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TRISBUFFEREDSALINE(TBS)TAETSTBS片超級白色圓片RTsigma
CL-0169NCI-N87(人細胞)5×106cells/瓶×25-胞嘧啶核苷三嶙酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：5′-CTP，2Na，級別：BR，90%，規(guī)格：5克
Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞 腺癌阿霉素耐藥株，MEF-7/Adr細胞 SiHa(子細胞)7783-20-2銨AMMoniuMsulphate
PCR檢測試劑盒
外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
