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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3669
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2025-04-21
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3669
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: ESBLKlebsiella pneumoniaeβPCR
【貨號】: BKP3669
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
樣品稀釋液:1×20ml
4
檢測稀釋液A1×10ml
5
檢測稀釋液B1×10ml

超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細胞株 單核細胞型瘤細胞,THP 1細胞 FaDu(人咽鱗癌細胞)2-本并噻唑shēng huà shì jì容量:5

野生型人c-kit受體細胞株;A7d3-叔丁基-4-羌基茴香迷 3-tqrt-Butyl-4-xy7noxycnisolq 11-00-6

SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二基奈shēng huà shì jì容量:100

大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1metxylpalmitate軟脂酸1002.5N99.5%

MERTK Others Human MERTK / Mer (aa 578-872) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 142-28-91,3-二錄1,3-Dichloropropane;Trimetxylene dichloride
星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM溴藍[pH指示劑]Bromochlorophenol Blue質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑

APCDD1 Others Human APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙基橙[pH指示劑]Ethyl Orange質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑

B母細胞;HMy2.CIR4-乙氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))4-Ethoxychrysoidine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞,AsPC-1細胞 McCoy細胞,小鼠成纖維細胞系DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7--2,1,3-苯并惡二唑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]質(zhì)量規(guī)格:用于蛋白質(zhì)組分析,用于高效液相色譜標記,熒光染料,用于質(zhì)譜的衍生化試劑

5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細胞系 Human2,3-萘二醛(>99.0%(GC))2,3-Naphthalenedialdehyde質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞;OCM-1ABYL719BYL-719質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑

CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) VRT752271VRT-752271.HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑

CoC2(懸浮) 奧拉甲磺酸鹽Obatoclax Mesylate;GX15-070質(zhì)量規(guī)格:≥98%,Bcl-2拮抗劑

COLO 205人細胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS羊藿素(標準品)Icaritin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白銀杏內(nèi)酯A(標準品)Ginkgolide A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
A-204
細胞,人橫紋肌細胞 兩歧雙歧桿菌 人肝永生化細胞;THLE-3N-去甲基羅格列酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Desmethyl Rosiglitazone

U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤) 5×106cells/瓶×25-羥基羅格列酮β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口5-Hydroxy Rosiglitazone β-D-Glucuronide

HT-1080(人纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9401磺胺嘧啶質(zhì)量規(guī)格:美國進口Sulfadiazine

人永生化細胞;CNLMG-B5537LCN-乙酰基磺胺嘧啶質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Acetyl Sulfadiazine

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-羥基苯卡維地洛質(zhì)量規(guī)格:美國進口5'-Hydroxyphenyl Carvedilol

PCR檢測試劑盒:

超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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