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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0950 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 腦血管 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞小鼠周細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠周細胞直銷
簡稱：MBVP
種屬：小鼠
來源：
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
產品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0950
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Sprengerinin A 中文名： 分子式：C38H60O12 植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Spongouridine 中文名：阿苷 分子式：C9H12N2O6 魚脫酶3（DIO3）ELISA檢測試劑盒 96T/48T ELISA 組裝/原裝
Soyacerebroside II 中文名：大豆腦苷II 分子式：C40H75NO9 魚脫酶2（DIO2）ELISA檢測試劑盒 96T/48T ELISA 組裝/原裝
Soyacerebroside I 中文名： 分子式：C40H75NO9 植物鈣調素(CAM)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Sorafenib tosylate 中文名：索拉非尼 分子式：C28H24ClF3N4O6S 植物鈣調0酸酶（CaN）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Ropivacaine mesylate 854056-07-8 中文名：甲磺酸羅哌卡因 分子式：C18H30N2O4S 度：98.0% 關鍵詞：
轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒 48T Ropivacaine mesylate 854056-07-8 中文名：甲磺酸羅哌卡因 分子式：C18H30N2O4S
轉基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒 48T Ropivacaine 中文名：鹽酸羅哌卡因 分子式：C17H27ClN2O 度：98.0%
轉基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Ropivacaine mesylate 中文名：甲磺酸羅哌卡因 分子式：C18H30N2O4S 度：98.0%
轉基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒 48T Ropivacaine mesylate 中文名：甲磺酸羅哌卡因 分子式：C18H30N2O4S
5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide 中文名： 分子式：C13H15N3O2 度：98.0% 小鼠Ⅲ型前膠原肽elisa試劑盒 小鼠Ⅲ型前膠原肽試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠Ⅲ型前膠原肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠Ⅲ型前膠原肽試劑盒、小鼠Ⅲ型前膠原肽eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Vilazodone 中文名：鹽酸維拉唑酮 分子式：C26H28ClN5O2 度：98.0% 小鼠Ⅱ型膠原elisa試劑盒 小鼠Ⅱ型膠原試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠Ⅱ型膠原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠Ⅱ型膠原試劑盒、小鼠Ⅱ型膠原eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
2-Cyano-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide 中文名： 分子式：C10H7F3N2O 度：98.0% 小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Teriflunomide 中文名：特立氟胺 分子式：C12H9F3N2O2 度：98.0% 小鼠apelin12(AP12)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one 中文名： 分子式：C15H18ClNO3 度：98.0% 小鼠8異素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠周細胞直銷兔子組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 2,2'-Bicinchoninic acid 1245-13-2 中文名：2,2'-二辛可寧酸 分子式：C20H12N2O4 度：98.0%
兔子組胺(HIS)ELISAKit ELISA. 96T/48T Albendazole 54965-21-8 中文名：阿苯達唑 分子式：C12H15N3O2S
兔子組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 2-(Phenylmethoxy)-naphthalene 中文名：2-萘酚芐基醚 分子式：C17H14O 度：98.0%
兔子轉化生長因子β1elisa試劑盒 兔子轉化生長因子β1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子轉化生長因子β1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子轉化生長因子β1試劑盒、兔子轉化生長因子β1eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Agomelatine 138112-76-2 中文名：阿戈美拉汀 分子式：C15H17NO2 度：98.0% 關鍵詞：
兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Afatinib 850140-72-6 中文名：阿法替尼 分子式：C24H25ClFN5O3 度：98.0%
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
