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人破傷風(fēng)抗體ELISA試劑盒操作流程如下

發(fā)表時(shí)間:2022-09-22
人破傷風(fēng)抗體ELISA試劑盒操作流程如下:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體
β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體
β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體
乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體
血型抗原前體蛋白抗體
凱爾血型糖蛋白CD238抗體
嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白10抗體
溴脫氧尿苷單克隆抗體(增殖標(biāo)志物)
BEND2蛋白抗體
骨涎蛋白
副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體
BTBD6蛋白抗體
BMP內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白抗體
丙肝病毒NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切酶抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體
微管蛋白β輔助因子D抗體
鈣粘蛋白相關(guān)蛋白受體BTR1抗體
有絲分裂蛋白BUB3抗體
p60TRP蛋白抗體
博萊霉素水解酶抗體
短蛋白聚糖抗體


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